MedStandard - глобальный регулятор в медицинском бизнесе
Мы в цифрах
Наши услуги
Мы работаем по всему миру и имеем широкий спектр услуг

Регистрация и экспертиза медицинского изделия являются обязательными условиями его выпуска в обращение в рамках Союза и осуществляются уполномоченным органом референтного государства. При этом предъявляются одинаковые требования в отношении медицинских изделий, произведенных на территории Союза и ввезенных на таможенную территорию Союза из третьих государств. Регистрация МИ – процедура выдачи уполномоченным органом разрешения на медицинское применение, обращение медицинского изделия в рамках Союза.

Лицензирование медицинской деятельности является обязательной процедурой для ведения медицинской деятельности на территории Республики Казахстан.

Лекарственное средство – средство, представляющее собой или содержащее вещество либо комбинацию веществ, вступающее в контакт с организмом человека, предназначенное для лечения, профилактики заболеваний человека или восстановления, коррекции или изменения его физиологических функций посредством фармакологического, иммунологического либо метаболического воздействия, или для диагностики заболеваний и состояния человека.
Новости
Смотреть всеКалендарь событий
Смотреть всеКазахстан, г. Алматы 050026, ул. Карасай батыра, 152/1, офис 500
Республика Беларусь, г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д.66, офис №118/119
Россия, Москва 115280, Автозаводская 23А, строение 2, офис 407, 408
Республика Узбекистан, 100022, г.Ташкент, Яккасарайский район, 9 проезд Абдуллы Каххара, 1А, БЦ "Сити Лайн", офис 216.
Кыргызстан, г. Бишкек 720001, ул. Турусбекова, д.109/3, офис 302.