Объединённые Арабские Эмираты - MedStandard
Ru/En

Объединённые Арабские Эмираты

Министерство здравоохранения и профилактики (MoHAP)

Английский и арабский

Резидент ОАЭ

Доступные услуги в ОАЭ

Классификация медицинских изделий

Процесс в ОАЭ начинается с процедуры классификации. Данный процесс позволяет определить необходимость регистрации для дальнейшей реализации в ОАЭ.

Министерство здравоохранения и профилактики (MoHAP)

Руководство MoHAP по классификации продукта

Английский и арабский

15 рабочих дней

3 года

Краткий алгоритм классификации медицинских изделий ОАЭ:

01

Регистрация в системе электронных услуг, получение персонального доступа к электронной системе

02

Подготовка формы с информацией о продукте

03

Сбор документов согласно утвержденному перечню

04

Осуществление оплаты государственной пошлины и подача заявки;

05

Получение письма

Классификация медицинских изделий

Министерство здравоохранения и профилактики (MoHAP)

Руководство по регистрации медицинских изделий в ОАЭ

Английский и арабский

45 рабочих дней

Резидент ОАЭ

Краткий процесс регистрации медицинских изделий в ОАЭ:

01

Регистрация в системе электронных услуг, получение персонального доступа к электронной системе

02

Подача заявки и осуществление оплаты государственной пошлины

03

Далее, компетентные технические комитеты рассмотрят вопрос о регистрации продукта, а затем рекомендации будут переданы в компетентный министерский комитет

04

Соответствующей компании будет направлено письмо с изложением решения комитета

05

Компания должна ознакомиться и дать обратную связь посредством электронной системы

06

Соответствующие технические комитеты и комитеты министерств повторно рассмотрят вопрос о регистрации продукта после выполнения компанией всех требований

07

Выдача свидетельства о регистрации продукта

Классификация медицинских изделий

Процесс в ОАЭ начинается с процедуры классификации. Данный процесс позволяет определить необходимость регистрации для дальнейшей реализации в ОАЭ.

Министерство здравоохранения и профилактики (MoHAP)

Руководство MoHAP по классификации продукта

Английский и арабский

15 рабочих дней

3 года

Краткий алгоритм классификации медицинских изделий ОАЭ:

01

Регистрация в системе электронных услуг, получение персонального доступа к электронной системе

02

Подготовка формы с информацией о продукте

03

Сбор документов согласно утвержденному перечню

04

Осуществление оплаты государственной пошлины и подача заявки;

05

Получение письма

Классификация медицинских изделий

Министерство здравоохранения и профилактики (MoHAP)

Руководство по регистрации медицинских изделий в ОАЭ

Английский и арабский

45 рабочих дней

Резидент ОАЭ

Краткий процесс регистрации медицинских изделий в ОАЭ:

01

Регистрация в системе электронных услуг, получение персонального доступа к электронной системе

02

Подача заявки и осуществление оплаты государственной пошлины

03

Далее, компетентные технические комитеты рассмотрят вопрос о регистрации продукта, а затем рекомендации будут переданы в компетентный министерский комитет

04

Соответствующей компании будет направлено письмо с изложением решения комитета

05

Компания должна ознакомиться и дать обратную связь посредством электронной системы

06

Соответствующие технические комитеты и комитеты министерств повторно рассмотрят вопрос о регистрации продукта после выполнения компанией всех требований

07

Выдача свидетельства о регистрации продукта

Окончательную стоимость  и сроки процедуры рассчитаем по вашему запросу