MedStandard - глобальный регулятор в медицинском бизнесе
Мы в цифрах
Наши услуги
Мы работаем по всему миру и имеем широкий спектр услуг
Регистрация медицинских изделий (МИ) по правилам ЕАЭС дает право реализовывать и применять товары на территории государств-членов Евразийского экономического союза. Разрешение выдается уполномоченным органом референтного государства. Его необходимо получить и в том случае, если МИ импортированы из третьих стран.
Регистрация медизделий в ЕАЭС – одно из направлений работы международной консалтинговой компании MedStandard. Мы являемся лидером в области регуляторной деятельности в Казахстане и уже получили более 2 000 регистрационных удостоверений
Обязательное условие для осуществления медицинской деятельности в Казахстане – это ее лицензирование. Процедура направлена на улучшение и поддержание здоровья населения, повышение качества оказываемых медуслуг.
Международная консалтинговая компания MedStandard предлагает помощь в получении медицинской лицензии. Компания работает в соответствии с системой менеджмента ISO 9001.
На территории ЕАЭС могут использоваться только лекарственные средства (ЛС), прошедшие регистрацию. Эта процедура подтверждает, что препарат является эффективным и безопасным, характеризуется высоким качеством.
Регистрацию лекарственных средств по правилам ЕАЭС выполняет консалтинговая компания MedStandard. Мы работаем в соответствии со стандартами ISO 9001 и являемся одним из лидеров в Казахстане в сегменте регуляторной деятельности.
Новости
Смотреть всеКалендарь событий
Смотреть всеКонтакты
Казахстан, г. Алматы 050026, ул. Карасай батыра, 152/1, офис 500
Республика Беларусь, г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д.66, офис №118/119
Россия, Москва 115280, Автозаводская 23А, строение 2, офис 407, 408
Республика Узбекистан, 100007, город Ташкент, Мирзо Улугбекский район, улица Паркентская д. 51, офис 302 здание АО " Узбекэкспертиза"
Кыргызстан, г. Бишкек 720001, ул. Турусбекова, д.109/3, офис 302.